细胞与基因治疗（Cell & Gene Therapy，简称CGT）主要包括细胞治疗和基因治疗两大领域。近年来，借助先进的基因编辑和细胞工程技术，细胞与基因治疗在多种疾病的治疗中取得了显著成就，包括白血病和淋巴瘤治疗、遗传性视网膜疾病治疗、血友病治疗和免疫系统疾病治疗等。这些技术为医学领域带来了新的治疗前景，为显著改善甚至治愈肿瘤等难治性疾病打开了新的大门。
CRISPR/Cas9基因编辑技术是一项革命性的生物技术，采用CRISPR-Cas9系统这一工具，可精准地对生物体的基因进行修改。该技术以其高度精准和高效的特点而著称，使科学家能够更轻松、更迅速地进行基因编辑。在医学、农业和生物研究等多个领域，CRISPR技术都得到广泛应用，可用于治疗基因相关疾病、改良农作物、以及研究基因功能等。
嵌合抗原受体T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell，简称：CAR-T）治疗是一项创新的免疫疗法。CAR分子受体是一种人工设计的嵌合受体，能够识别并结合到癌细胞表面的特定抗原。通过多年的对CAR-T治疗有效性、精准性和安全性的研究和创新发展，目前CAR分子的设计与研发已经迈入第五代，为提高CAR-T细胞治疗效果和拓展其在不同癌症类型中的应用提供了更为有力的工具。
